Under 2025–2026 har Socialstyrelsen och internationella myndigheter (EASO, AGA) uppdaterat sina rekommendationer kring GLP-1-medicin. Riktlinjerna ställer tydliga krav på förhandsbedömning, dokumentation och strukturerad uppföljning. Här sammanfattar vi vad det innebär för dig som patient.
Krav på medicinsk bedömning innan start
Alla patienter ska genomgå en individuell bedömning av legitimerad läkare innan behandlingsstart. Bedömningen omfattar sjukhistoria, aktuella läkemedel, laboratorieprover och en gemensam diskussion om behandlingsmål och förväntningar.
Förskrivningsprocessen enligt riktlinjerna
Processen börjar med en medicinsk bakgrundskartläggning, följt av ett läkarbesök där klinisk bedömning görs. Dietist, fysioterapeut eller psykolog kan kopplas in utifrån individuellt behov. Dosupptrappningen dokumenteras skriftligt, inklusive hantering av biverkningar och kontaktvägar.
Uppföljning enligt 2026 års krav
Riktlinjerna kräver planerade uppföljningar efter cirka 4, 12 och 24 veckor. Om viktminskningen är mindre än 5 % efter sex månader ska behandlingsstrategin omprövas. Behandlingen pausas vid graviditet, allvarliga biverkningar eller om patienten inte kan delta i uppföljningen.
Internationella riktlinjer
EASO (European Association for the Study of Obesity) och AGA (American Gastroenterological Association) rekommenderar liknande grundprinciper: individuell bedömning, multidisciplinärt stöd och regelbunden uppföljning. Skillnaderna handlar främst om tillgång till specifika preparat och ersättningssystem.
Vad kan du förvänta dig av din vårdgivare?
Vanliga biverkningar att känna till
Checklista inför GLP-1-start
- Har dina laboratorieprover blivit genomgångna och dokumenterade?
- Förstår du hur dosplanen ser ut och vilka biverkningar du ska reagera på?
- Vet du hur ofta du behöver följa upp och hur du kontaktar vårdteamet?
- Har du en plan för kost, rörelse och eventuellt psykologiskt stöd?
Etiska och juridiska aspekter
- Off-label användning ska motiveras och dokumenteras särskilt i journalen.
- Patientdata ska hanteras enligt GDPR och svensk lagstiftning.
- Patienter med störst medicinsk risk prioriteras enligt Socialstyrelsens riktlinjer.