U moet een medische beoordeling ondergaan voordat u met GLP-1 begint. Dit is wat er gebeurt – stap voor stap. De vereisten zijn gebaseerd op Zweedse en internationale richtlijnen (EASO, AGA), die zijn bijgewerkt in 2025–2026.
Vereiste medische beoordeling vóór aanvang
Voordat u met GLP-1 kunt beginnen, ontmoet u een bevoegde arts die een individuele beoordeling maakt. U bespreekt uw ziektegeschiedenis, welke medicijnen u gebruikt, actuele laboratoriumwaarden – en u bespreekt samen wat u met de behandeling wilt bereiken en wat realistisch is om te verwachten.
Het voorschrijfproces volgens de richtlijnen
Eerst wordt uw medische achtergrond in kaart gebracht, daarna ontmoet u een arts voor een klinische beoordeling. Afhankelijk van uw behoeften kunt u ook ondersteuning krijgen van een diëtist, fysiotherapeut of psycholoog. U ontvangt een schriftelijk plan voor dosisopbouw, met duidelijke informatie over hoe u eventuele bijwerkingen beheert en hoe u uw zorgteam bereikt.
Follow-up volgens de vereisten van 2026
U wordt gevolgd op drie geplande momenten: na circa 4, 12 en 24 weken. Als u na zes maanden niet minimaal 5% gewicht heeft verloren, maakt de arts een nieuwe beoordeling en bespreekt u samen hoe de behandeling moet worden aangepast. De behandeling wordt gepauzeerd als u zwanger wordt, ernstige bijwerkingen krijgt of niet kunt deelnemen aan de follow-up.
Internationale richtlijnen
Ook internationale organisaties zoals EASO (European Association for the Study of Obesity) en AGA (American Gastroenterological Association) hebben vergelijkbare richtlijnen. De basis is dezelfde: individuele beoordeling, ondersteuning van meerdere disciplines en regelmatige follow-up. De verschillen tussen landen gaan voornamelijk over welke preparaten beschikbaar zijn en hoe de vergoedingssystemen werken.
Wat kunt u van uw zorgverlener verwachten?
Veelvoorkomende bijwerkingen om te kennen
Checklist vóór start met GLP-1
- Zijn uw laboratoriumwaarden beoordeeld en gedocumenteerd?
- Begrijpt u hoe het dosisplan eruitziet en op welke bijwerkingen u moet letten?
- Weet u hoe vaak u moet terugkomen en hoe u contact opneemt met het zorgteam?
- Heeft u een plan voor voeding, beweging en eventuele psychologische ondersteuning?
Ethische en juridische aspecten
- Off-label gebruik (dat wil zeggen dat een medicijn wordt voorgeschreven voor een ander doel dan waarvoor het is goedgekeurd) moet worden gemotiveerd en speciaal in het dossier worden gedocumenteerd.
- Uw patiëntgegevens worden behandeld conform de AVG en de van toepassing zijnde wetgeving.
- Personen met het grootste medische risico worden geprioriteerd volgens de richtlijnen.